Генетические заболевания, передающиеся по наследству. Медико-генетическое обследование. Что могут дать гены ребенку

Часто наши детки похожи на нас как две капли воды. Очень забавно видеть в ребенке свои жесты, повадки, привычки, внешнюю схожесть и черты характера. Но, к сожалению, от родителей к детям могут передаваться еще и различные проблемы со здоровьем. Поэтому если вы знаете свои слабые стороны, вам проще обращать внимание на симптомы у ребенка и предупреждать болезни в начальной стадии.

Аллергия и астма. Эти заболевания передаются от матери к ребенку. Хотя масштаб проблемы может быть совершенно разным. Например, у женщины с тяжелой астмой может родиться малыш, склонный к пищевым аллергиям. Но, к сожалению, это работает и в обратную сторону: у мамы может быть лишь легкая аллергия на пыльцу растений или шерсть животных, а у ребенка выявят астму.

Сердечно-сосудистые заболевания. Они передаются по наследству не так уж и часто - примерно в 20% случаев. И все же если у матери был инфаркт или другие проблемы с сердцем, обратить особое внимание на этот орган и относиться к нему бережно нужно и дочери.

Психические заболевания. Предрасположенность к депрессивным состояниям зависит от матери на 10-30%. Это происходит в связи с тем, что существует группа генов, которая отвечает за выработку в организме гормона счастья - серотонина. А вот шизофрения, как говорят специалисты, чаще передается по косвенной - от матери к сыну и от отца к дочери.

Онкологические заболевания. К сожалению, вероятность заболевания у ребенка повышается, если рак был у матери. Это объясняется тем, что онкологические заболевания связаны с мутацией генов. В первую очередь в группу риска попадают детки тех мамочек, у которых онкозаболевание было диагностировано в раннем возрасте.

Головные боли и мигрени. Оказывается, существует ген, который провоцирует мигрени. И если головными болями страдает мать, с вероятностью 70-80% этот недуг проявится и у ребенка.

Ранний климакс. Обычно он наступает в возрасте после 50 лет, но бывают случаи, когда менопауза приходит сразу после 40. За этот процесс отвечают целых 4 гена, поэтому если у матери был ранний климакс, то в 70-80% то же самое ожидает и дочь. К сожалению, скорректировать этот процесс практически невозможно, поскольку количество яйцеклеток заложено у нас еще от рождения.

Склонность к полноте. Ученые утверждают: наследственность в данном случае играет большую роль. Если родители полные, то риск поправиться у ребенка повышается на 70%. Причем передается эта склонность от отца к сыну и от матери к дочери. Но есть и другое мнение, что в семье полных родителей дети набирают лишний вес из-за неправильного режима питания, в следствие которого у детей нарушается обмен веществ еще в раннем возрасте. В общем, стоит всей семье перейти на здоровую пищу и нормализовать вес будет куда проще.

Физическая форма. Способность тренировать тело и накачивать мышцы тоже передаются по наследству. Чаще выдающиеся спортсмены рождаются в спортивных семьях. Хотя это связано еще и с образом жизни, питанием, привычками к активному досугу. Поэтому делая свой выбор в пользу здорового образа жизни, мы оказываем неоценимую услугу не только своим детям, но и внукам. Берегите себя и своих близких!

Кроме этого, мы предлагаем вам узнать,

От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и передающиеся по наследству. Какие они бывают? Как можно их обнаружить? Какая классификация существует?

Механизмы наследственности

Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.

Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.

ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.

При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.

Генетические заболевания

Передающиеся по наследству болезни возникают, когда в механизме хранения и передачи генетической информации происходят нарушения или же мутации. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал.

В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным.

В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. С крайне высокой частотой проявляется сахарный диабет, ожирение, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и другие расстройства.

Классификация

Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности.

Болезни могут классифицироваться по типу наследования и локации дефектного гена. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Выделяют заболевания:

• Аутосомно-доминантные - брахидактилия, арахнодактилия, эктопия хрусталика.
• Аутосомно-рецессивные - альбинизм, мышечная дистония, дистрофия.
• Ограниченные полом (наблюдаются только у женщин или мужчин) - гемофилия А и Б, цветовая слепота, паралич, фосфат-диабет.

Количественно-качественная классификация наследственных болезней выделяет генные, хромосомные и митохондриальные виды. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов:

Моногенные	Мутации или отсутствие гена в ядерной ДНК.	Синдром Марфана, адреногенитальный синдром у новорожденных, нейрофиброматоз, гемофилия А, миопатия Дюшенна.
Полигенные	Предрасположенность и действие	Псориаз, шизофрения, ишемическая болезнь, цирроз, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Хромосомные
	Изменение структуры хромосом.	Синдромы Миллера-Диккера, Вильямса, Лангера-Гидиона.
	Изменение числа хромосом.	Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Клайфентера.

Причины возникновения

Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Это и есть мутация. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Для отдельных генов частота мутации составляет 1:108.

Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Они могут быть полезными и вредными. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям.

Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты.

Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. д.

Генетическая предрасположенность

Родители влияют на нас не только воспитанием. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах.

Риск возникновения конкретного заболевания у ребенка зависит от его пола, ведь некоторые болезни передаются только по одной линии. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным.

Если у человека с мутацией рождается ребенок, то шанс унаследования болезни будет 50%. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %.

Как выявить болезнь?

Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.

Медико-генетическое обследование проводится путем взятия крови на анализ. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования.

Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша.

Синдром Дауна

Одна из наиболее распространенных генетических болезней - синдром Дауна. Она встречается в 13 случаях из 10000. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Диагностировать синдром можно сразу при рождении.

Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа.

У больных детей наблюдаются сопутствующие расстройства и болезни - пневмония, ОРВИ и т. д. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме замедлено и часто остается на уровне семи лет.

Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов.

Гемофилия

Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Встречается один раз на 10 000 случаев. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Женщины являются только переносчиками болезни.

Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба.

Английская королева Виктория была носителем гемофилии. Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею - сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть «царской» или «викторианской».

Синдром Ангельмана

Болезнь часто называют «синдромом счастливой куклы» или «синдромом Петрушки», так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития.

Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Болезнь Ангельмана развивается только, если гены отсутствуют в хромосоме, доставшейся от матери. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли.

Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.

Родители любят представлять, как будет выглядеть их будущий ребенок. Унаследует ли он мамины глаза или папин нос? Существуют ли какие-то определенные черты, которые мы получаем от каждого родителя?

Генетика - интересная и очень сложная вещь. Ребенок получает 23 хромосомы от матери и 23 - от отца, и существует множество вариантов того, как они будут сочетаться, и каким будет конечный результат. Хотя генетическое влияние в целом равноценно со стороны обоих родителей, многие ученые приходят к выводу, что отец порой оказывает большее влияние, чем мать.

1. Цвет глаз

Темный цвет глаз, такой как карий и черный является доминантным, в то время как светлый цвет глаз, например, голубой, является рецессивным. Обычно ребенок наследует доминантный цвет глаз родителей. Так, например, если у папы карие глаза, а у мамы голубые, то ребенок, скорее всего, будет кареглазым.

Но так происходит не всегда. Если у отца рецессивный цвет глаз, например, голубой или зеленый, у ребенка больше шансов унаследовать цвет глаз отца.

2. Ямочки на щеках

Что может быть прелестнее ямочек на щеках, и если у вашего отца были ямочки, велика вероятность того, что ребенок родится с такими же милыми ямочками.

Ямочки на щеках являются доминантной чертой, и их появление связано с расположением мышц на лице.

3. Рисунок отпечатков пальцев

У каждого человека свои уникальные отпечатки пальцев, и они не повторяются у родителей и у детей. Однако существует генетическая предрасположенность в отношении отпечатков пальцев.

Отпечатки отцов и детей хоть и никогда не бывают одинаковы, очень похожи. Посмотрите на руки ребенка, и вы увидите похожие завитки или дуги и у отца.

4. Симметрия лица

Генетика играет большую роль в том, какие черты лица или соотношение этих черт появятся у ваших детей.

Дети склонны наследовать симметрию лица отца, и если, глядя на вашего сына или дочь, вы отчетливо видите его отца, то для этого есть своя причина.

5. Рост ребенка

На рост ребенка оказывают влияние гены обоих родителей, однако отец играет большую роль в том насколько высоким или низким будет ребенок. Если отец высокий, то дети тоже будут высокими, может быть не такими высокими, как отец, если мать низкого роста, но тем не менее.

6. Вес ребенка

Вес в большей части определяется генетикой, и существует связь между весом родителей, а в особенности отца, и весом детей, когда они повзрослеют.

Интересно, что вес отца может влиять на вес ребенка при рождении. Так, если гены отца выражены во время беременности и внутриутробного развития ребенка, то гены матери могут быть подавлены в какой-то степени.

7. Волосы

Как и в случае с глазами, доминантные и рецессивные гены оказывают большое влияние на цвет волос.

Темные волосы являются доминантными, и если у вашего отца темные волосы, то у вас они тоже, скорее всего, будут темными.

Более того, гены отца играют решающую роль в том, какой будет текстура волос ребенка. Если у отца кудрявые волосы, то маловероятно, что у ребенка будут прямые волосы.

8. Губы

Что касается формы и размера губ, гены отца могут существенно повлиять на эту черту. Полные губы являются доминантной чертой, и если у отца полные губы, то у ребенка тоже, скорее всего, будут полные губы.

9. Проблемы с зубами

К сожалению или к счастью строение зубов, а также проблемы, связанные с ними, это наследственная черта. Если у отца были плохие зубы, то вероятно ребенку тоже придется столкнуться с проблемами.

Знали ли вы, что существует ген, отвечающий за появление щербинки между зубами? Если у вашего отца была щель между зубами, не удивляйтесь, если унаследуете такую же.

10. Склонность к риску

Если отец любит рисковать, то это может наложить отпечаток на личность будущих детей. Считается, что личность человека в какой-то степени предопределена с рождения.

Так, например, существует ген, отвечающий за поиск новизны и склоняющий человека к рискованному поведению. Человек, который склонен к авантюрам, скорее всего унаследовал эту особенность от отца.

Все права наследования возникают только после смерти собственника. Имуществом при жизни распоряжается владелец, и приемник может быть только потенциальным. Человек имеет право собственности независимо от того, где он проживает. Только после его смерти появляется вопрос: «Кто наследует его имущество?»

Права собственника

При жизни владельца собственности его приемник не имеет права на его достаток, а владелец может свободно подарить или продать свое имущество.

Если в семье возникает ситуация, что нежелательный для собственника приемник может унаследовать по закону или оспорить завещание, юристы, как правило, советуют другим способом оформить переход права собственности оформить договор дарения или купля-продажа.

Например, мать желает оставить квартиру дочери, которая помогает и ухаживает за ней, и не хочет передавать сыну, который вследствие распутного образа жизни стал инвалидом. По закону даже при наличии завещания обязательную часть получает нетрудоспособный или несовершеннолетний, признанный иждивенцем, ребенок.

Но если при жизни мать подарит дочери свою квартиру или оформит договор купля-продажа, после ее смерти оставшееся имущество не придется делить.

Как получить собственность?

Не менее важно знать порядок получения собственности. Ее можно унаследовать по завещанию или по закону. Воля владельца, выраженная в завещании, имеет преимущество, а наследование по закону происходит в том случае, когда завещание отсутствует. Собственник может передать свою собственность кому пожелает, необязательно родственникам.

Но существует категория людей, которых невозможно оставить без наследства даже при отсутствии завещания. К такой категории относят несовершеннолетних или нетрудоспособных лиц, которые признаны иждивенцами. По закону они обязательно получают часть наследства, равную как минимум половину той части, которую могли бы получить по закону.

Существуют восемь очередей в наследовании по закону.

• Первая – супруг, дети, родители;
• Вторая – сестры и братья, бабушки и дедушки;
• Третья – тети и дяди;
• Четвертая – прабабушки, прадедушки;
• Пятая – двоюродные внучки, внуки, бабушки, дедушки;
• Шестая – двоюродные правнучки, правнуки, племянники, племянницы, тети, дяди;
• Седьмая – падчерицы, пасынки;
• Восьмая – нетрудоспособные иждивенцы.

В наследство вступает каждая последующая очередь только в том случае, если нет представителя предшествующей очереди. Круг заместителей, которые относятся к первой очереди, определяет ст.1142 ГК РФ, к нему относятся, супруг(а), дети и родители покойного. По закону первая очередь наследования относится к детям, включая усыновленных и рожденных в течение трехсот дней после смерти собственника. Происхождение отпрысков, подлежащих подтверждению, согласно закону конкретизировано статьей 47 СК РФ.

Поскольку положение ребенка зависит от того, в какой семье он жил до момента фактического исполнения права на собственность. Это защищается законом и определяется круг лиц-детей, которые являются приемниками первой очереди.

Особенности получения наследства по категориям

• Дети, рожденные в браке, имеют право на собственность после каждого из родителя;
• Дети, которые родились у родителей, отношения которых не зарегистрированы, имеют все основания претендовать на владения матери, исключение приемные (их положение определяется ст. 1147 ГК РФ);
• Ребенок, который рожден вне брака, имеет право на собственность своих родителей, если правилами, указанными в главе 10 СК РФ, установлен факт отцовства.

Дети являются приемниками своих родителей после их смерти. Определение происхождения ребенка от обусловленных мам и пап проводится согласно правилам ст. 121-140 СК. Например, если между ними брак не был зарегистрирован, но они указаны как родители в свидетельстве о рождении, у ребенка есть права унаследовать имущество после их смерти. Кроме этого отпрыски, рожденные в браке, который признанный недействительным, все равно имеют право получить имущество своих родителей после их смерти.

Если ребенок внебрачный и отсутствует общее заявление родителей об отцовстве, оно определяется через суд. Затем по его решению, если отцовство установлено, делают запись в ЗАГСе. Также отпрыски, которых усыновили, являются наследователями первой очередности (ст. 1260 ГК). Ребенок, рожденный до опубликования Указа Президиума Верховного Совета СССР от 8.07.1944 года, в незарегистрированном браке от лица, который был записан отцом, также является приемником после его смерти.

Раздел имущества между супругами

Если супруги находились в зарегистрированном браке, один из супругов, переживший другого, становится приемником первой очереди. Супружество подтверждается свидетельством. Брак, заключенный по религиозным обрядам, не влияет на правовые последствия и не создает предпосылку для получения наследства.

В случае развода до раскрытия наследства право на него у того, кто пережил другого супруга, не появляется. Брак может расторгнуть ЗАГС или суд, а таковым он считается после записи в акте о гражданском состоянии. Если расторжение брака проходило в судебном порядке и еще не зарегистрировано в ЗАГСе, семья считается состоящей в браке, а значит и право на владения сохраняется. Взаимоотношения между детьми и родителями при разделе наследства

Родители получают собственность после своих умерших детей на основании законной связи с ними, доказательством этого являются записи в книгах гражданских актов. Исключение те, которых лишили родительских прав.

Доказать родственные отношения приемника с собственником можно свидетельством из ЗАГСа, записью в паспорте о детях, копией решения суда, которое вступило в силу.

Принятие и отказ от наследства

В соответствии с Гражданским кодексом (ст. 1175) погашение банковских кредитов (и прочих долгов) после смерти заемщика переходит наследнику. Правда, наследник оплачивает долг в пределах полученного состояния. Если наследие в сумме больше суммы долга, приемник получает остаток. Когда получатель не один, долг выплачивают все приемники в равных долях. Можно отказаться от долга, но тогда отказываться нужно и от наследства.

Решение об отказе можно принять в течение полугода с момента смерти владельца имущества. Через 6 месяцев приемник автоматически унаследует имущество и получает свидетельство, после этого он уже не сможет отказаться ни от долгов, ни от наследства. До вступления в собственность сложно узнать о долгах. Если есть такое подозрение, можно обратиться к нотариусу, который может сделать запрос в организацию и узнать, существует ли долг. Чаще человек через полгода получает владения, а затем банк присылает ему бумагу, чтобы он вернул долг.

Как принять имущество?

Если после смерти родственника вам полагается состояние, для полноправного его обладания нужно принять его. Процессы принятия или отказа от наследства описаны в ст.1152 ГК РФ. Главный момент – это то, что имущество нужно принимать целиком, нельзя отказаться от части наследия. По наследству передаются не только права, но и обязанности (долги).

Сроки вхождения в наследство по закону и по завещанию одинаковы, полгода с момента смерти собственника. За это время вы обязаны обратиться к нотариусу по месту проживания владельца. После того как напишете соответствующее заявление, нотариус открывает дело по вступлению во владение.

Нотариусу нужно предоставить следующие документы:

• Заявление, написанное собственноручно;
• Свидетельство о смерти;
• Выписка из домовой книги покойного;
• Бумаги, которые подтверждают что вы родственники;
• Информацию о других наследниках (если они есть);
• Документы на наследуемое имущество;
• Правоустанавливающие бумаги;
• Документы из ЖЕКа, БТИ.

Правоустанавливающие бумаги – это документы, которые подтверждают, что усопший был владельцем имущества (договор купли-продажи, ренты, решение суда). Нужно взять из БТИ справку о балансовой стоимости, описание и план недвижимости (квартира, дом), а из ЖЭКа нужна выписка из домовой книги, копия лицевого счета. На сбор всех документов отводится полгода с момента смерти владельца имущества.

С заявлением можно обращаться:

Желательно применить первый способ подачи документов на собственность. Но бывают такие случаи, что в силу некоторых обстоятельств невозможно обратиться к нотариусу лично. При обращении к нему через доверенное лицо должна быть нотариальная доверенность на представление ваших интересов. Если заявление и документы направлять через почту, нужно чтобы все бумаги и подпись на заявлении были засвидетельствованы нотариусом.

Срок сбора документов на получение наследства можно продлить только в том случае, если отказался другой приемник или наследство не было принято.

В первом случае период вступления в наследство полгода с момента отказа, а во втором – три месяца от даты окончания шестимесячного срока.

Жизнь каждого человека начинается с момента слияния двух половых клеток, материнской и отцовской гамет, содержащих хромосомы. Хромосомы несут гены, и каждая из них - свой собственный набор, они перераспределяются случайным образом, образуя новые сочетания. Так получаемся непохожие друг на друга мы!

Современный американский исследователь, один из ведущих специалистов в области генетики поведения, Роберт Пломин, утверждает, что каждый из нас - это уникальный генетический эксперимент, который никогда больше не повторится. Даже вероятность того, что дети одних и тех же родителей получат одинаковый набор генов, равняется одному шансу на 64 триллиона возможностей. Исключение составляют близнецы, но и там нет стопроцентного совпадения по генетическому набору.

Не так давно еще бытовало мнение, что по материнской линии передается здоровье, а по отцовской - интеллект, но пытливые умы ученых не останавливались на исследованиях. И вот какие интересные выводы они получили: доказано, что среди женщин преобладает средний уровень интеллекта, а среди мужчин часто встречаются отклонения и в ту и в другую сторону. Почему так происходит?

Оказывается, ученые провели первое масштабное генетическое исследование на этот счет и пришли к выводу, что сила интеллекта наследуется по линии как раз матери, а не отца, как считалось ранее.

ТАК ЧТО ГЕНДЕРНЫЕ СТЕРЕОТИПЫ, СУЩЕСТВОВАВШИЕ НА ПРОТЯЖЕНИИ ДОЛГИХ ВЕКОВ, ТЕПЕРЬ ОБЯЗАНЫ ИСЧЕЗНУТЬ.

Именно гены матери, как выясняется, отвечают непосредственно за развитие коры головного мозга, а отца - за развитие лимбической системы. Иными словами, от мамы вы взяли интеллект, от отца - свое типичное эмоциональное состояние.

Более того, некоторые другие исследования показали, что люди наследуют интеллект матери, потому что гены интеллекта расположены на хромосоме X.

Гены, «транслирующие» по наследству дары разумности, расположены в X-хромосомах. У женщин таких хромосом две (XX), а у мужчин - всего одна (XY), поэтому гены, ответственные за интеллект, у женщин более активны, а папа-гений может передать свой высокий IQ дочери, но никак не сыну.

Интеллект передается по Х хромосоме. Если рождается дочь, то интеллект от гения -отца однозначно передастся ей в гены вместе с той же хромосомой Х, которая определяет ее пол. Ведь у неё будет две Х хромосомы: одна - отцовская, а вторая - какая-то одна из материнских. Потому сыновья, которые проявили недюжинные способности и таланты - только своей матери обязаны за этот дар!

Но есть и другие факторы

Недавно исследователи из Университета Ульма в Германии обнаружили, что генетика не единственная причина развитого интеллекта. На то, умны вы или нет, оказали влияние и другие факторы.

Главный такой дополнительный фактор - степень привязанности к матери, особенно в возрасте до двух лет . Дети, которые регулярно играли с ними в сложные игры, требующие распознавания символов, впоследствии вырастали в более умных взрослых, чем большинство их сверстников.

Второй фактор - это любовь . Если эмоциональные потребности детей в возрасте до 13 лет удовлетворялись почти полностью, в их гиппокампе образовывалось на 10% больше клеток, чем у тех, кто эмоционально был отдален от матери.